相关疾病

原发性肝癌,乳腺癌,肝癌,乳腺癌

适应症

用于胃肠、食道等消化道癌症。亦用于乳腺癌、原发性肝癌。

不良反应

骨髓抑制反应较轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人有恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。

禁忌

1、孕妇及哺乳期妇女禁用。


2、对本品过敏者禁用。

注意事项

1、用药期间定期检查白细胞，血小板计数若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。2、轻度胃肠反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后使用可减轻胃肠道反应。3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。

包装

粒/盒

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

是

有效期

18个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物毒理

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阴断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异物，其作用机制、制疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿的2倍，毒性仅为氟糸嘧啶的1/4~1/7。性实验中未见到严惩的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。

药代动力学

给药后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，可以肝、肾深度最高。本品经肝脏代谢，主要由尿及呼吸道排出，由于本品有较高的脂溶性，可通过血脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。

贮藏

遮光，密闭，在阴凉处保存。

用法用量

直肠用药。一次500mg（1粒），一日1~2次。