相关疾病

病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎

适应症

本品用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

不良反应

静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏(如药疹等)，小儿腹泻，肝功能损害，血激疼痛，胃肠不适，呼吸困难，寒战，发热等。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品忌与酸、碱物或含有亚氢钠，焦亚钠为抗氧剂的药物配伍。
2.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
3.药物性状改变时禁用。
4.用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

药物相互作用

本品忌与酸、碱物或含有亚氢钠，焦亚钠为抗氧剂的药物配伍。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上。
2.本品能对抗由二或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用。
3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用。
4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力。
5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒（Adv）III型、IV，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。

药代动力学

1.肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期为18.9分钟±12.12分钟，分布相半衰期仅为1.3分钟±0.3分钟。
2.用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期为3.86小时±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。
3.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。

用法用量

1.肌肉注射。成人：一次40～80mg。一日1～2次。
2.静脉滴注。成人：一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg。