相关疾病

阿尔茨海默式病,痴呆,脑器质性病变,记忆障碍,痴呆

适应症

临床上主要用于治疗阿尔茨海默式病，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

不良反应

尚不明确。

禁忌

1.对氢溴酸加兰他敏过敏者禁用。
2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂，在的情况下禁止使用。
3.心绞痛和心动过缓的患者禁用。
4.严重哮喘或肺功能障碍的患者禁用。
5.重度肝脏损害者禁用。
6.重度肾脏损害者禁用。
7.机械性肠梗阻的患者禁用。

注意事项

1.有消化性溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。
2.中度肝脏损害的病人慎用本品，必要时应适当减量。
3.中度肾脏损害的病人慎用本品，必要时应减量使用。

包装

10mg*10片

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

儿童用药

儿童应在医师指导下服用。

药物相互作用

1.本品具有潜在的消弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。
2.与拟胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。
3.本品与西咪替丁、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。
4.与红霉素合用，可减低本品的疗效。
5.有报道本品与地高辛合用时可出现房室传导阻滞。

药物过量

1.药物过量时病人可出现呕吐、流涎、流泪、出汗、心动过缓、血压过低、QT间期延长、惊厥等症状。
2.一旦发生药物过量，应立即停药就医。
3.阿托品可作为本品过量的解毒剂。

药物毒理

1.本品为胆碱酯酶抑制剂，可通过血脑屏障。
2.药效试验证明本品对小鼠被动回避行为的获得有促进作用，对东茛菪碱和亚钠造成的记忆巩固障碍有明显改善。
3.对大鼠明暗辨别条件反射的学习记忆再现有良好促进作用。

药代动力学

1.本品口服吸收迅速、完全，生物利用度可达100%，消除半衰期约为7小时，健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后达最大抗胆碱酯酶作用。2.食物不影响加兰他敏的AUC，但Cmax延缓25%，Tmax延迟1.5小时。
3.本品的表观分布容积为175L，口服24小时内20%的药物以原形由尿中排泄。

贮藏

密封，置阴凉处。

用法用量

口服，遵医嘱用。