相关疾病

高脂血症,高胆血症,高甘油三酯血症,动脉粥样硬化,创伤,慢性感染,营养不良,高脂血症

适应症

1.本品为蛋白同化激素。
2.适用于高脂血症(高胆血症﹑高甘油三酯血症)及动脉粥样硬化病人。也可用于创伤﹑慢性感染﹑营养不良等消耗性疾病。

不良反应

1.有些患者大剂量或长期服用本品，可引起一时性血糖增高或血清氨基转移酶升高，减量或停药后，即可恢复正常。
2.偶可引起女性男性化，月经异常或浮肿。

禁忌

孕妇禁用。

注意事项

1.糖尿病患者慎用。
2.肝肾功能不全者请遵医嘱。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕期妇女禁用。

儿童用药

儿童慎用

老人用药

老人慎用

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

尚不明确

药物毒理

1.药理:本品具有调节血脂作用，能显著降低胆。其作用机理可能是抑制体内胆合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆转化为胆酸排出体外；尚能抑制脂肪组织释放的脂肪酸进入肝脏，阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血中甘油三酯水平。本品还能促进蛋白质的合成代谢，抑制分解代谢及促进组织再生的作用。
2.毒理:小鼠口服LD503.539g/kg。动物每日给予0.6mg/kg，共给30日，对肝功能、肾功能无明显影响；对排尿、饮食、体重等各方面也无影响。主要脏器心、肝、脾、肺、肾、肾上腺等组织学检查也未发现与药物有关的病理学改变。

药代动力学

健康志愿者口服本品0.5mg后从胃肠道吸收迅速，无首过效应，生物利用度高达85%~92%。药后约4小时，血清中药物浓度呈最高峰。药物主要分布在肝、肾、消化道。该药在人体肝脏代谢较慢，大部分为原形药物与、葡萄糖醛酸结合后随尿液排出体外。其半衰期（t1/2）约为7小时。

贮藏

遮光、密封保存

用法用量

口服。每次0.5～1mg，一日3次，病情缓解后，酌减为每日口服0.5～1mg，一日1次。