硫糖铝口服混悬液
日期:2018-12-10 11:07:03
- 批准文号:国药准字H10960186
- 英文名称:Sucralfate Oral Suspension
- 商品名:迪先
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:广东东莞
- 剂型:口服混悬剂
- 规格:120ml:24g
- 生产地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
- 批准日期:2016-04-19
- 药品本位码:86900290001216
品牌
迪先
相关疾病
十二指肠溃疡,胃溃疡,胃炎
适应症
本品用于用于胃和十二指肠溃疡的治疗。
不良反应
较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。
禁忌
1.对本药过敏者。
2.早产儿及未成熟新生儿。
注意事项
1.服用时请摇匀。
2.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.习惯性便秘、肝肾功能不全等患者慎用。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
包装
120ml:24g/瓶/盒。
类型
OTC甲类
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
虽未证明对胎儿有影响,但能通过母乳排出,孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
谨遵医嘱,必须在成人监护下使用。
老人用药
谨遵医嘱。
药物相互作用
制酸剂能影响硫糖铝疗效,服本品前半小时内不宜服用制酸剂。
药物过量
尚不明确。
药物毒理
本品为胃粘膜保护剂,动物试验证实本品不影响胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性环境中与胃内渗出蛋白质结合成凝胶状物覆盖于胃粘膜表面,阻止H+弥散。
药代动力学
本药口服后可释放出铝离子和八蔗糖复合离子,胃肠道吸收仅5%,作用持续时间约5小时。主要随粪便排出,少量以双糖盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。
贮藏
遮光、密闭保存。
用法用量
口服。成人一次5毫升(按量杯刻度),一日4次,餐前1小时及睡前服用。
性状
本品为白色或类白色乳状混悬液。