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硫糖铝口服混悬液

日期:2018-12-10 11:07:03

  • 批准文号:国药准字H10960186
  • 英文名称:Sucralfate Oral Suspension
  • 商品名:迪先
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:广东东莞
  • 剂型:口服混悬剂
  • 规格:120ml:24g
  • 生产地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
  • 批准日期:2016-04-19
  • 药品本位码:86900290001216

品牌

迪先

相关疾病

十二指肠溃疡,胃溃疡,胃炎

适应症

本品用于用于胃和十二指肠溃疡的治疗。

不良反应

较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。

禁忌

1.对本药过敏者。
2.早产儿及未成熟新生儿。

注意事项

1.服用时请摇匀。
2.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.习惯性便秘、肝肾功能不全等患者慎用。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

包装

120ml:24g/瓶/盒。

类型

OTC甲类

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

虽未证明对胎儿有影响,但能通过母乳排出,孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

谨遵医嘱,必须在成人监护下使用。

老人用药

谨遵医嘱。

药物相互作用

制酸剂能影响硫糖铝疗效,服本品前半小时内不宜服用制酸剂。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

本品为胃粘膜保护剂,动物试验证实本品不影响胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性环境中与胃内渗出蛋白质结合成凝胶状物覆盖于胃粘膜表面,阻止H+弥散。

药代动力学

本药口服后可释放出铝离子和八蔗糖复合离子,胃肠道吸收仅5%,作用持续时间约5小时。主要随粪便排出,少量以双糖盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。

贮藏

遮光、密闭保存。

用法用量

口服。成人一次5毫升(按量杯刻度),一日4次,餐前1小时及睡前服用。

性状

本品为白色或类白色乳状混悬液。

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