富马酸福莫特罗片
日期:2018-12-08 04:19:07
- 批准文号:国药准字H20080780
- 英文名称:Formoterol Fumarate Tablets
- 产品类别:化学药品
- 剂型:片剂
- 规格:40μg
- 生产地址:宁波市镇海区庄市工三路6号
- 批准日期:2018-10-23
- 药品本位码:86904561001042
相关疾病
支气管哮喘,慢性气管炎,喘息型支气管炎,肺气肿,气道阻塞性疾病,哮喘,哮喘
适应症
1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。
2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。
不良反应
1.循环系统:偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。
2.神经系统:偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等,罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。
3.消化系统:偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。
4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。
5.其他:偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。
6.耐受性:常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响,如支气管扩张的失敏。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.本品不宜用于治疗急性支气管痉挛。
注意事项
1.慎用:
(1)心血管功能紊乱者。
(2)糖尿病患者。
(3)使用洋地黄者。
(4)肝功能不全者。
(5)低钾血症患者。
(6)嗜铬细胞瘤患者。
(7)肾功能不全者。
(8)甲状腺功能亢进症患者。
(9)高血压患者。
2.依病情及年龄调节剂量。
3.正确使用本品无疗效时应停药。
包装
40μg
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
儿童用药
早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。
老人用药
高龄患者服用时应适当减量。
药物相互作用
1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。
2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。
3.皮质类药和本品均可引起血钾浓度降低,如果两者合用,可加重血钾浓度的降低程度,并可能引起高血糖症。
4.本品与利尿药合用,可增加发生低钾血症的危险性。
5.本品可增强泮库溴铵﹑维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
6.本品与单胺氧化酶抑制药合用,可出现毒副反应。
7.本品与茶碱合用,可增加发生低钾血症的危险性。
药物过量
连续过量使用本品可引起心律失常甚至心搏停止。
药物毒理
1.本品是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。
2.口服80μg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久。
3.本品还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。
药代动力学
1.本品口服吸收迅速,0.5~1小时后达血药浓度峰值(Cmax),半衰期(t1/2)为2小时,部分以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排泄。
2.动物实验表明,体内以肾浓度最高,其次为肝、血浆、气管、肺、肾上腺、心、脑。
3.口服后尿及粪中的排泄量为给药量的24%~45%,部分经胆汁排泄,提示有肝肠循环存在。
贮藏
密封,在阴凉处保存。
用法用量
口服。
1.成人,一日160mg,分2次服。
2.儿童,按体重一日4mg/kg,分2~3次服。