康艾注射液
日期:2018-12-06 08:10:51
- 批准文号:国药准字Z20026868
- 产品类别:中药
- 所在地区:吉林吉林
- 剂型:注射剂
- 规格:每支装5ml,10ml,20ml
- 生产地址:吉林省蛟河市民主街西长安路43号
- 批准日期:2015-06-11
- 药品本位码:86903291000295;86903291000301;86903291000318
- 药品本位码备注:86903291000295[每支装5ml];86903291000301[每支装10ml];86903291000318[每支装20ml]
品牌
长白山
相关疾病
原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,慢性乙型肝炎,慢性乙型肝炎
适应症
益气扶正,增强机体免疫功能。本品用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
不良反应
本品不良反应十分罕见,在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。
禁忌
1.急性心衰,急性肺水肿,对人参、黄芪过敏者。
2.禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。
注意事项
1.对过敏体质的患者,用药应慎重,并随时进行观察。
2.临床使用应辩证用药,严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
3.医护人员应严格按照说明书规定用法用量使用。
4.输液速度:滴速勿快,老人、儿童以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜。
5.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药,对患者采用积极救治措施
包装
20ml*3支/盒。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
18个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。
老人用药
老人应在专业医师指导下使用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.动物实验表明,“康艾注射液”对动物移植肿瘤有明显的抑制作用,其抗癌机理主要包括以下方面:
(1)直接杀伤癌细胞(缩小肿块);
(2)可切断癌细胞NDA、RNA分子链,抵制癌细胞DNA、RNA蛋白质的生物合成,抑制癌细胞生长(控制和稳定病情);
(3)增强机体免疫力,提高癌细胞的侵蚀;
(4)改变肿瘤组织或细胞内环核苷酸含量;
(5)具有止痛、止吐、止泻作用。以及快速升高白细胞效果。
2.亚急性毒性:
选择体重100g左右的大鼠,采用随机分组法分成3组,各组雌雄基本相等,给药前进行心电图检查和血检后再分别给予:大剂量康艾注射液(原液40ml/kg),中剂量康艾注射液(原液稀释5倍)和生理盐水。均为腹腔注射,隔日一次,大剂量给组药10次,计20天。中剂量和生理盐水组给药15次,计30天。各组给药结束后仍进行心电图和血检,并处死一半动物进行病检,剩余一半不给药继续观察,1周后全部处死并作病检。实验结果表明肝肾功能、周围血象、行为、大小便常规增色无明显影响;未发现有异常心电图变化;对心、肝、脾、肾、脑等重要器官病理学检查也未发现异常。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封,避光
执行标准
中成药地方标准上升国家标准部分(内科肺系一分册):WS-11222(ZD-1222)-2002
用法用量
缓慢静脉注射或滴注;一日1-2次,每日40~60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
性状
本品为淡黄棕色至黄棕色的澄明液体。
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