相关疾病

慢性髓细胞性白血病,骨髓增生异常综合征,真性红细胞增多症,白血病,慢性髓细胞白血病,真性红细胞增多症

适应症

用于治疗急性髓细胞性白血病，对骨髓增生异常综合征（MDS）、真性红细胞增多症，慢性髓细胞性白血病亦有一定的疗效。

不良反应

1、骨髓抑制：主要为白细胞和血小板减少，属可恢复性的。

禁忌

尚无可靠参考文献。

注意事项

1、高白细胞血症的白血病，采用本品时由于大量白细胞破坏，血液及尿液的尿酸浓度可能增高，应充分水化，并同时服用别嘌醇片（0.2克每日3次）。

包装

点刻痕易折低硼硅玻璃安瓿包装。一盒10支。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

36个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

为避免胎儿死亡及先天畸形的发生，妊娠首3月内不宜应用，哺乳期妇女亦慎用。

儿童用药

尚无儿童用药经验。

老人用药

由于老年患者对化疗耐受性较差，因而选用本品时应适当减量，同时加强支持疗法，并严密观察各种不良反应。

药物相互作用

1、本品与其他可能抑制骨髓的抗癌药物或放射疗法合并应用时应调节本品的剂量与疗程。

药物过量

尚无可靠参考文献。

药物毒理

抗肿瘤药。本品为细胞周期非特异物，但对S期作用较明显，对G1期细胞增加，S期和G2+M期细胞减少。其作用机制为抑制蛋白质合成的起始阶段，抑制DNA聚合酶α活性，导致DNA合成下降，对蛋白质合成的严重抑制。本品还有诱导细胞分化，提高cAMP含量，抑制糖蛋白质合成的作用。

药代动力学

动物试验表明本品静注15分钟后分布于肾、肝、骨髓、肺、心、胃肠等脏器，2小时后各脏器中药物浓度下降很快，但骨髓中下降较慢。在血液中分布半衰期（t1/2α）为3.5分钟，消除半衰期（t1/2β）为50分钟，24小时尿中排出原形药约12.9%，粪便中排出的原形药约1.6%。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

WS-10001-（HD-0915）-2002

用法用量

静脉滴注：成人一日1～4mg（1～4支），儿童一日0.05～0.1mg/kg，加5%或10%葡萄糖注射液200～500ml缓慢滴注（每分钟30～40滴），一日1次，5～7天为一疗程，疗程间隔14～21日。

性状

本品为无色的澄清液体。