相关疾病

血栓性脉管炎,脑梗死,血栓性脉管炎

适应症

用于脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。

不良反应

1．可发生创面、注射部位、皮肤及黏膜出血。2．可引起头痛、头晕或氨基转移酶升高。极少量病人可致过敏反应。

禁忌

1．有凝血机制障碍、出血倾向患者禁用。2．严重肝肾功能损伤、活动性肺结核空洞及消化性溃疡患者禁用。3．皮试阳性反应者应禁用。4．孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项

1．本品是一种蛋白酶制剂，有一定的抗原性，临床使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释成1U/ml进行皮试，15分钟观察结果，红晕直径不超过1cm或伪足不超过3个为阴性。皮试阳性反应者应禁用。

包装

管制抗生素瓶，丁基胶塞包装。5支/盒。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

暂定24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。

老人用药

老年患者是本品应用的主要对象之一，但安全性尚未见确切报道，临床使用中必须严密观察。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量

本品静脉给予药量一次不宜超过300单位。超量使用易引起凝血系统的代谢紊乱，而造成出血风险。

药物毒理

本品作用于纤维蛋白原及纤维蛋白，使其降解为小分子可溶片段，容易分解和从血循环中清除，从而产生去纤维蛋白效应；本品促使组织纤溶酶原激活物（t-PA）由内皮细胞释放，并增强其活性，故具抗血栓功能；本品可降低血小板聚集及血液粘度；本品还具有降低心肌耗氧量，改善微循环的功能。未见心血管系统、呼吸系统、神经系统毒副作用的报道。

药代动力学

本品静脉注入人体内，3小时后血药浓度达到最高，药品本身及其降解产物均可通过血-脑脊液屏障，主要经肾脏、肝脏代谢后随尿液排出。

贮藏

遮光，密闭，10℃以下保存。

执行标准

药品标准编号：WS-10001-(HD-0805)-2002

用法用量

静脉滴注。1.预防用：治疗高凝血状态时，一次100单位，加到250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，以每分钟45～50滴的速度进行静脉滴注，一日1次。14天为一个疗程。2.治疗用：若患者一般状况较好，除第一次使用100单位外，以后可每日使用1次，每次用200～300单位，加到500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释进行静脉滴注，7～10天为一个疗程。若患者一般状况较差，除第一次使用100单位外，以后可隔日用200单位进行静脉滴注，一个疗程仍为7～10天。

性状

本品为无色至微黄色澄明液体。