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腮腺炎减毒活疫苗
日期:2018-12-06 23:41:48
- 批准文号:国药准字S10970014
- 英文名称:Mumps Vaccine,Live
- 产品类别:生物制品
- 所在地区:北京
- 剂型:冻干粉针剂
- 规格:复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7 LgCCID50。
- 生产地址:北京市北京经济技术开发区博兴二路6、9号
- 批准日期:2015-09-06
- 药品本位码:86900160000578
相关疾病
腮腺炎易感者,腮腺炎易感者
适应症
8个月龄以上的腮腺炎易感者。全年均适宜接种。
不良反应
注射后一般无局部反应。在6-10天内,个别人可能出现一过性发热反应,一般不超过2天可自行缓解,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。
禁忌
1、患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。
2、对鸡蛋有过敏史者。
3、妊娠期妇女。
注意事项
1、开启疫苗安瓿和注射剂,切勿使用消毒剂接触疫苗。
2、疫苗加入灭菌注射用水后,轻轻振摇应能立即溶解。
3、疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。
4、疫苗复溶后如不能立即用完,应放置在2-8℃并于1小时内用完,剩余的疫苗应废弃。
5、注射过免疫球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本疫苗。
6、本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。
包装
安瓿。10支/盒。
外用药
否
有效期
自病毒滴度检定合格之日起,有效期为18个月。
国家/地区
国产
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力,用于预防流行性腮腺炎。
贮藏
于8℃以下避光保存和运输。
执行标准
《中国药典》2005年版三部
用法用量
1、按每支0.5ml加灭菌注射用水,待冻干疫苗完全溶解并摇匀后使用。
2、于上臂外侧三角肌附着处皮射0.5ml。
性状
为乳酪色疏松本,复溶为为橘红色或淡粉红色澄明液体。
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