硫酸软骨素注射液
来源:葵花药业集团湖北武当有限公司 日期:2018-12-09 06:59:06
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- 批准文号:国药准字H20066645
- 英文名称:Chondroitin Sulfate Injecfion
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:湖北十堰
- 剂型:注射剂
- 规格:2ml:40mg
- 生产地址:湖北省十堰市房县泰山庙工业园
- 批准日期:2016-06-30
- 药品本位码:86901918000604
- 相关疾病
神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,神经性头痛
- 适应症
用于神经性头痛、神经痛、关节痛、动脉硬化等疾病的辅助治疗。
- 不良反应
个别有胸闷、恶心、牙龈少量出血等。
- 禁忌
对本品过敏者禁用。
- 注意事项
1.有出血倾向者慎用。
2.当药品性状发生改变时禁止使用。
3.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
4.同时使用其他药品,请告知医生。
5.请放置于儿童不能够触及的地方。 - 包装
2ml:40mg
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
否
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
- 药物毒理
1.软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有软骨素A和软骨素C两种异构体。
2.实验动物动脉硬化模型显示:本品具有抗动脉粥样硬化及抗粥样斑块形成作用:增加冠状动脉分支或侧支循环,并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌梗死或变性的愈合、再生和修复。
3.本品具有缓和的抗凝血作用,每1mg软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶Ⅲ而发挥作用,它可以通过纤维蛋白原系统而发挥抗凝血活性。 - 药代动力学
本品静脉注射4小时后,血药浓度达峰值,其半衰期约为7小时。约50%自尿中排泄,体内分布情况依次为血管壁、脑、骨组织、结缔组织。
- 贮藏
遮光,密闭,在阴凉处保存。
- 用法用量
肌内注射。一日1~2次,一次2ml(一次1支)。