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依达拉奉

来源:国药集团国瑞药业有限公司 日期:2018-12-05 08:21:40

  • 批准文号:国药准字H20080055
  • 英文名称:Edaravone
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:安徽淮南
  • 剂型:原料药
  • 规格:----
  • 生产地址:安徽省淮南市朝阳东路(淮南市经济技术开发区)
  • 批准日期:2018-02-12
  • 药品本位码:86904383001824
相关疾病

脑梗死,脑水肿,迟发性神经元死亡,缺血性脑血管障碍

适应症

本品可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)的氧化障碍,抑制梗死周边领域使血流量下降,作用于脑梗死急性期,抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展(恶化),从而发挥保护作用。

不良反应

急性肾功能衰竭、肝功能障碍、黄疸、血小板减少、弥散性血管内凝血(DIC)。注射部位发疹、红肿,疱疹,瘙痒感,嗳气,发热,热感,血压上升,血清胆升高,血清胆降低,三酰甘油升高,血清总蛋白减少,肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶(CPK)降低,血清钙低下。

禁忌

既往对本品有过敏史的患者,重度肾功能衰竭患者禁用。妊娠或可能妊娠妇女禁用本药。

注意事项

本品原则上必须用生理盐水稀释。不要和高能量输液、氨基酸制剂混合或由一条通道静脉滴注。勿与抗痉挛注射液、坎利酸钾混合。本品给药过程中或给药后,有脑栓塞再发和脑出血的报道。高龄患者的生理功能低下,出现不良反应时应中止给药并适当处理。特别是对高龄患者有发生致死病例的报告。哺乳期妇女给药期间应停止哺乳,对儿童的安全性尚未确定。

外用药

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠或可能妊娠妇女禁用本药。

儿童用药

对儿童的安全性尚未确定。

药物相互作用

与抗生素,如:先锋唑啉钠,盐酸哌拉西林钠,头孢替安钠等合用,因有致肾功能衰竭加重的可能,合并用药时必须进行多次肾功能检测等观察。

药物毒理

较多报道说明羟基基团(OH)等自由基是缺血伴脑血管障碍的主要因子,缺血/缺血再灌注时花生烯类代谢系统异常亢进等导致自由基产生增加。这些自由基致使细胞膜脂质的不饱和脂肪酸过酸化,引起细胞膜障碍,从而引起脑功能障碍。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密封,置阴凉处。

用法用量

通常成人依达拉奉30mg,2次/d,用时以适量的生理盐水稀释,30min内静脉滴注完。发病后24h内开始给药,疗程为14天。

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