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阿苯片

来源:北京曙光药业有限责任公司 日期:2018-12-05 03:14:03

  • 批准文号:国药准字H11022114
  • 英文名称:Aspirin and Phenobarbital Tablets
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:片剂
  • 规格:阿司匹林0.1g;苯巴比妥10mg
  • 生产地址:北京市朝阳区建国路管庄
  • 批准日期:2015-08-11
  • 药品本位码:86900141000030
相关疾病

小儿感冒,小儿发热

适应症

用于6岁以下小儿退热、镇痛、镇惊。

不良反应

1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等不良反应。
2.较少见的有支气管痉挛性过敏反应。
3.皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。
4.某些儿童应用本药可能引起反常的兴奋。

禁忌

1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。
2.喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.血友病、血小板减少症、活动性出血性疾病患者禁用。
4.严重肝肾功能不全患者禁用。

注意事项

1.本品为对症治疗药,连续使用不得超过3天,症状未缓解请咨询医师或药师。
2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
3.肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性贫血史者慎用。
4.发热伴脱水的患儿慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

包装

0.1克×12s

类型

OTC甲类

医保

非医保

外用药

有效期

2年

国家/地区

国产

儿童用药

1.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
2.儿童必须在成人监护下使用。

药物相互作用

1.不应与其他中枢神经系统抑制药合用。
2.不宜与抗凝药(如双香豆素、肝素)同用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

阿司匹林能抑制前列腺素的合成,有解热镇痛作用;苯巴比妥为中枢抑制药,有镇静、安眠、抗惊厥作用。

药代动力学

1.阿司匹林在胃内开始吸收,大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收率,但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应降低。
2.本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸,然后在肝脏代谢。长期大量用药患者,剂量微增即可导致血液浓度较大改变。
3.本品以结合的代谢产物和游离水杨酸盐从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多。酸性尿中则相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5~1小时起效。作用时间平均为10~12小时。吸收后分布于各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥约为40%(20%~45%)与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)小儿为40~70小时,肝,肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。一般2~18小时血药浓度达峰值。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。其中约48%~65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄醛酸或与盐结合,而后经肾随尿排出;有27%~50%以原形从原尿中排出。
5.本品为肝药酶诱导剂。

贮藏

密封,干燥处保存。

作用类别

本品为解热镇痛类非处方药药品。

用法用量

口服。用量见下表:
年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)
1~310~150.5~1
4~616~201.5~2
若症状未缓解,间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。

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