注射用盐酸头孢替安

化脓性关节炎,败血症,扁桃体炎,支气管炎,肾盂肾炎,胆管炎狭窄,子宫内膜炎

本品主要用于对本品敏感的葡萄球菌属﹑链球菌属(肠球菌除外)﹑肺炎球菌﹑流感杆菌﹑大肠杆菌﹑克雷白杆菌属﹑肠道菌属﹑枸橼酸杆菌属﹑奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染:败血症，术后感染，烧伤感染，皮下脓肿﹑臃﹑疖﹑疖肿，骨髓炎，化脓性关节炎，扁桃体炎(扁桃体周围炎，扁桃体周围脓肿)，支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，肺化脓症，脓胸，胆管炎，胆囊炎，胆管炎性狭窄，腹膜炎，肾盂肾炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，脑髓膜炎，子宫内膜炎，盆腔炎，子宫旁组织炎，附件炎，前庭大腺炎﹑中耳炎﹑副鼻窦炎。

1.休克:偶有发生休克症状，因而给药后应注意观察，若发生感觉不适，口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状，应停止给药。2.过敏性反应:若出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴腺肿大、关节痛等过敏性反应时应停止给药并做适当处置。3.肾脏:偶尔出现急性肾功能衰竭等严重肾障碍，因而应定期实行检查，充分观察，出现异常情况时，应中止给药，并做适当处置。4.血液:有时出现红细胞减少，粒细胞减少，嗜酸性白细胞增高，血小板减少，偶尔出现溶血性贫血。5.肝脏:有时出现S—GOT，S—GPT，碱性磷酸酶增高，偶尔出现胆红素、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转肽酶增高。6.消化系统:偶尔出现伪膜性结肠炎等伴随带血便症状的严重结肠炎，若因应用本品而出现腹痛或多次腹泻时应立即停药并做适当处置。本品有时可引起恶心、腹泻，偶也出现呕吐、食欲不振、腹痛等症状。7.呼吸系统:偶尔发生伴随发烧、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性白细胞增高等症状的间质性肺炎，若出现上述症状，应停药并采取注射肾上腺皮质荷尔蒙等适当处置。8.中枢神经系统:对肾功能衰竭患者大剂量给药时有时可出现痉挛等神经症状。9.菌替现象:偶有出现口腔炎、念珠菌症。10.维生素缺乏症:偶有出现维生素K缺乏症（低凝血酶原血症、出血倾向等），维生素B族缺乏症（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）。其他:偶有引起头晕、头痛、倦怠感、麻木感等。

尚不明确。

?1.下列患者慎重用药:(1)　对青霉素类抗生素有过敏既往史者。(2)　本人或父母兄弟有易引起支气管哮喘﹑皮疹﹑荨麻疹等变态反应性疾病体质者。(3)　严重肾功能障碍者。(4)　经口摄取不良的患者或采取非经口营养的患者，高龄者，全身状态不佳者因可能出现维生素K缺乏症，要充分进行观察。2.一般注意事项:(1)　由于有发生休克的可能性，给药前应详细问诊，最好在注射前做皮肤敏感实验。(2)　应事先做好发生休克时急救处置的准备，另应让用药患者保持安静状态，充分观察。3.对临床化验值的影响:(1)　除检尿糖试条外，用班氏试剂，弗林氏试验检查尿糖有时出现假阳性反应。(2)　有时可使直接库姆斯氏试验出现阳性，应注意。4.用药时的注意事项:(1)　只可用于静脉内注射。(2)　为了避免大剂量静脉给药时偶尔引起的血管痛，血栓性静脉炎，应充分注意注射液的配制，注射部位，注射法等，并尽量减慢注射速度。(3)溶解后的药液应迅速使用，若必须贮存亦应在8小时内用完，此时微黄色的药液可能随着时间的延长而加深。5.其他:本品给药期间，最好定期做肝功﹑肾功﹑血液象等检查。

支/瓶装

处方药

医保乙类

否

18个月

国产

本药用于孕妇时是否安全的问题尚未确定，因而对孕妇或可能已妊娠的妇女，在治疗上只有认为有益性大于危险性时才可给药。

本品用于早产儿和新生儿是否安全的问题尚未确定。

老年患者用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量，对高龄患者应调整给药剂量和给药间隔时间，预防不良反应的发生。

由于本品类似的化合物（别种头孢类抗生素）与速尿等利尿药并用可增强肾毒性，因而本品与速尿等利尿药并用时应注意肾功能。

如发生药物过量，应立即停用本品，必要时可进行血液透析或腹膜透析。

亚急性及性实验将本品分别按0.1，0.3，1.3g/kg/日给大鼠肌注1个月和按0.03，0.1，0.3，lg/kg/日肌注6个月；给狗按0.1，0.3，lg/kg/日静注及肌注1个月和按0.03，0.1，0.3g/kg/日静注6个月；给猴按0.1，0.3，lg/kg/日静注或肌注1个月的实验中，认为由本品引致的主要所见如下：(1)对肾脏的影响在猴的lg/kg的给药组除见到近端肾小管上皮坏死和肾小管腔内细胞性或玻璃样圆柱体增加以外，无其他异常所见；在对大鼠lg/kg/日肌注1个月和对猴lg/kg/日肌注1个月的实验中还和先锋霉素I的lg/kg/日给药组做了对照比较研究，其结果是本品对肾脏的影响与先锋霉素I大致相同。(2)对肝脏的影响除猴的lg/kg和大鼠3g/kg给药组出现了肝细胞脂肪化和GOT，GPT增高外，未见其他异常变化。(3)其他各种动物的大剂量肌注组在注射部位出现了局部刺激作用及其伴随的局部血管收缩，对狗除见到特异的皮肤潮红和肿胀以外，无其他异常所见。生殖实验在大鼠和家兔的器官形成期各肌注噻乙胺唑头孢菌素0.03，0.1.0.3g/kg/日和0.01，0.03，0.09g/kg/日的实验中，除家兔0.09g/kg/给药组母体动物出现体重抑制与死亡外，未见有致畸作用和对胎仔的影响等。在对大鼠的妊娠前及妊娠期给药实验以及围产期及授乳期给药实验中皆未见到异常变化。1．抗菌作用：(1)对革兰阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用。尤其对大肠杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌，流感杆菌等，显示了更强的抗菌活性。对肠道菌属、枸橼酸杆菌属、吲哚阳性的普通变形杆菌、雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌也显示了良好的抗菌活性。(2)本品的抗菌作用为杀菌性的。2．作用机制：本品的抗菌作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成。本品对革兰阴性菌有较强的抗菌活性是因为它对细菌细胞外膜有良好的通透性和对β-内酰胺酶比较稳定以及对青霉素结合蛋白1B和3亲和性高，从而增强了对细胞壁粘肽交叉联结的抑制作用所致。

30分钟静脉滴注本品lg和2g，血药峰浓度分别为75和148mg/L；静脉推注本品0.5g后，5分钟的血药浓度为51mg/L，本品的血清半衰期为0.6-1.1小时。静脉注射给药后，本品可广泛分布于体内各组织，血液、肾组织及胆汁中浓度较高。静脉滴注2g后，2小时平均胆汁中药物浓度为702mg/L，静脉推注0.5g后，肾组织中浓度超过lOOmg/kg。药物在体内可分布至扁桃体、痰液、肺组织、胸水、胆囊壁、腹水、肾组织、膀胱壁、前列腺、盆腔渗出液、羊水等，乳汁中有微量分布，但本品难以透过血脑屏障。本品在体内无积蓄作用，主要以原形经肾排泄，其次为胆汁排泄，血清蛋白结合率约为8%。1次静脉滴注或静注o.5g.lg和2g后，至6小时后，尿中排出给药量的60-75%0静脉推注0.5g后，尿药浓度在给药后0-2小时、2-4小时和4-6小时，分别达到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小儿1次静脉给药10.20或40mg/kg后，6小时内尿中排泄情况与成人大致相仿。注射用盐酸头孢替安皮肤敏感试验方法一、试敏液浓度为300μg/ml左右二、皮肤敏感试验方法抽取试敏液约0.02ml，做皮内注射。三、判定方法本试液在皮内注射15-30分钟后观察注射部位，按如下标准判定：阳性：荨麻疹样发红直径20mm以上或者水泡直径9mm以上。阴性：未见异常或荨麻疹样发红，水泡都未达到阳性标准。但以下情况也判定为阳性：1．有伪足样条痕：2．除注射部位反应以外的全身反应（麻木感、发热、头痛、眩晕、耳鸥、不安、尿频、不适感、口内异常、喘鸣、便意、发汗等）为阳性。四、处置不能判定的情况下不能给药，或者给药时密切注意过敏反应，慎重用药。注：试敏液配制建议：(1)0.5g本品加1.75ml生理盐水（1.Og本品加3.5ml生理盐水，2.0g本品加7ml生理盐水），溶解混匀后，此时浓度为286000μg/ml；(2)用1ml注射器抽取前液0.1ml，加生理盐水0.9ml，摇匀，此时浓度为28600μg/ml；(3)抽取前液0.1ml，加生理盐水0.9ml，摇匀，此时浓度为2860μg/ml；(4)抽取前液0.1ml，加生理盐水0.9ml，摇匀，此时浓度为286μg/ml，此液即为试敏液。溶解时因产生C02，可酌情减压处理。溶解后立即使用，残留液丢弃。

阴凉处

肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1.肌内注射：用0.25%利多卡因注射液溶解后作深部肌内注射。
2.静脉注射：用灭菌注射用水、氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解，每0.5g药物稀释成约20ml，缓缓注射。
3.静脉滴注：将1次用量溶于适量的5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液或氨基酸输液中，于30分钟内滴入。
4.成人常用量一日l～2g，分2～4次给予。严重感染，如败血症也可用至一日4g。
5.儿童按体重一日40～80mg/kg，病重时可增至一日160mg/kg，分3～4次给予。