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本芴醇

来源:昆药集团股份有限公司 日期:2018-12-07 22:14:08

  • 批准文号:国药准字H10940016
  • 英文名称:Lumefantrine
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:云南昆明
  • 剂型:原料药
  • 规格:----
  • 生产地址:云南省昆明市西郊七公里
  • 批准日期:2015-07-17
  • 药品本位码:86905614000142
相关疾病

恶性疟疾,抗氯喹恶性疟疾,恶性疟疾

适应症

主要用于恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。

不良反应

临床观察217例,未见明显不良反应,少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1.心脏病和肾脏病患者慎用。
2.恶性疟患者,在症状控制后,即可用磷酸伯喹杀灭配子体。

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

本品能杀灭疟原虫红内期无性体,杀虫比较彻底,治愈率为95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。

药代动力学

1.口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。
2.在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。每人每日顿服0.4g,连服4日,首剂加倍。

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