马洛替酯缓释片

血吸虫病,肝胆疾病,血吸虫感染,原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎,特发性混合型冷沉淀球蛋白血症,特发性混合性冷球蛋白血症,紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征

适用于慢性肝炎，肝硬化，晚期血吸虫病肝损伤，埃及血吸虫病，湄公血吸虫病，肺结核并发的低蛋白血症。

消化道:有时会引起食欲不振、恶心、呕吐、胃部不适、腹部膨胀感、腹泻、口渴等，偶有便秘现象。肝脏:服药后有时会引起黄疸、GOT、GPT等上升的现象，因而给药后一旦出现上述症状应立即停药，进行适当处置。过敏:有时会出现皮疹、瘙痒等情况。神经系统:有时会出现嗜睡、头痛、偶有目眩、痉挛等感觉。血液系统:有时会引起白细胞减少、红细胞减少、嗜酸性细胞增加，偶有血小板减少。其他:有时会有疲倦感、发热等现象。

黄疸、肝腹水等患者禁用，小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。

1.血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
2.服药后有时会引起黄疸、GOT、GPT等上升的现象,因此服药后应定期进行肝功能检查,特别是在服药后的二、四、六周必须进行检查。

0.15g

处方药

非医保

否

暂定二年。

国产

孕妇及有可能妊娠的妇女禁服。哺乳期妇女慎用，用药时应避免授乳。

因高龄患者生理机能低下，故应遵医嘱，减量给药。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

据国外文献报道:药理作用:作用于肝细胞，具有促进RNA的合成及提高核糖体活性的作用，发挥蛋白质的代谢改善作用，能使本品改善肝功能同时抑制肝纤维化进程。

据国外文献报道:健康成人单次口服马洛替酯后，吸收较快，达峰时间约1～2小时，消除半衰期约0.9～1.1小时，血浆中主要代谢物为单酯体，尿中代谢物为单酯体的葡萄糖醛酰胺结合物及丙二酸异丙醇酯，48小时尿中代谢物排泄率为37～48%。大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。国内研究结果表明:健康成人单剂量口服马洛替酯缓释片或马洛替酯普通片0.6g后，血浆中马洛替酯Tmax分别为4.15±1.73h和2.25±0.72h，Cmax分别为24.25±11.23ng/ml和35.05±16.06ng/ml，AUC0→24h分别为130.77±39.81ng·h/ml和135.47±46.39ng·h/ml。健康成人多剂量口服马洛替酯缓释片0.6g(每12h服1次)或马洛替酯普通片0.6g(每8h服1次)后，血浆中马洛替酯Tmax分别为3.35±1.22h和2.00±0.65h，Cmin分别为5.45±1.24ng/ml和5.06±0.81ng/ml，Cmax分别为21.46±7.82ng/ml和25.25±7.78ng/ml。马洛替酯缓释片与普通片相比，Tmax延迟、Cmax降低、血浓波动度减小，具有缓释特性;AUC相近，具有生物等效性。

遮光，密闭保存。

口服。一日2次，每次2片.