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注射用蔗糖铁

来源:山西普德药业有限公司 日期:2018-12-09 09:12:15

  • 批准文号:国药准字H20090367
  • 英文名称:Iron Sucrose for Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:山西大同
  • 剂型:注射剂
  • 规格:100mg(按Fe计)
  • 生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
  • 批准日期:2014-12-02
  • 药品本位码:86902918002605
相关疾病

缺铁性贫血,缺铁性贫血

适应症

本品用与正在补充促红细胞生成素的长期血液透析的病人缺铁性贫血的治疗。

不良反应

1.罕见过敏反应。据报道偶而会出现下列不良反应>1%:金属味,头痛,恶心,呕吐,腹泻,低血压,肝酶升高,痉挛/腿部痉挛,胸痛,嗜睡,呼吸困难,肺炎,咳嗽,瘙痒等。
2.极少出现副交感神经兴奋,胃肠功能障碍,肌肉痛,发热,风疹,面部潮红,四肢肿胀,呼吸困难,在输液的部位发生过静脉曲张,静脉痉挛。

禁忌

本品禁用于:
1.非缺铁性贫血。
2.铁过量或铁利用障碍已知对单糖或二糖铁复和物过敏者。

注意事项

1.本品只能用于以通过适当的检查,适应症得到完全确认的患者。
2.非肠道使用的铁剂会引起去有潜在致命的过敏反应或过敏样反应,轻度过敏反应应服用抗组胺类药物,重度过敏应立即给予肾上腺素。
3.有支气管哮喘,铁结合率低或叶酸缺乏的病人,应特别注意过敏反应或过敏样反应的发生。
4.有严重肝功能不良,急性感染,有过敏史或慢性感染的病人在使用本品时应小心。
5.如果本品注射速度过快,会引发低血压。谨防静脉外渗漏。
6.如果遇到静脉外渗漏,应按以下步骤进行处理:若针头仍然插者,用少量0.9%生理盐水清洗。
7.为了加快铁的清除,指导病人用粘多糖软膏或油膏涂在针眼处。
8.轻涂抹粘多糖软膏或油膏。
9.禁止按摸以避免铁的进一步扩散。
10.本品不会影响驾驶和机械朝做能力。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.动物的生殖毒理学研究表明:本品对非贫血的动物不会导致畸形和流产。然而,在头3个月不建议使用非肠道铁剂。
2.任何本品代谢物都不会进入到母乳中。

儿童用药

非肠道使用的铁剂对有感染的儿童会产生不利影响。

药物相互作用

和所有的非肠道铁剂一样,本品会减少口服铁剂的吸收。所以本品不能与口服铁剂同时使用。因此口服铁剂的治疗应在注射完本品的5天之后开始使用。

药物过量

1.用药过量会导致急性铁过载,表现为高铁血症。
2.用药过量应采用有效的方法必使用铁螯合剂。

药物毒理

1.多核氢氧化铁(111)核心表面被大量非共价结合的蔗糖分子所包围,从而形成一个平均分子量为43kDa的复合物,这种大分子结构可以避免从肾脏被消除,这种复合物结构稳定,在生理条件下不会释放出铁离子。
2.多核核心的铁被环绕的结构与生理状态下的铁蛋白结构相似。
3.使用本品会引起人体生理的改变,其中包括对铁的摄入。
4.本品毒性很低。白色小鼠静脉给予本品后的Dsa>200毫克铁/公斤体重,因此治疗指数约为30(200/7)。

药代动力学

1.给健康志愿者单剂量静脉注射含100mg铁的本品,10分钟后铁的水平达到最高,平均为538mmol/l。
2.中央室分布容积与血浆容积相等(大约3L),注射的铁在血浆中快速被清除,半衰期约为6h。
3.稳态分布容积约为8L,说明铁在体液中分布量少。
4.由于本品比转铁蛋白稳定性低,可以看到铁到转铁蛋白的竞争换,结果铁的转运速率为31mg铁/24h。
5.注射本品后的前4h铁的肾清除量不到全部清除量的5%。
6.在24h后,血浆中铁的水平下降到注射前铁的水平。
7.约75%的蔗糖被排泄。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

1.用法:
(1)本品只能与0.9%w/v生理盐水混合使用。品不能与其他的治疗药品混合使用。使用前肉眼检查一下安锫是否有沉淀和破损。只有那些没有沉淀的药液才可使用。
(2)本品的容器被打开后应立即使用:如果在日光中在4C-25C的温度下贮存,0.9%的生理盐水稀释后的本品应在12小时内使用。
(3)本品应以滴注或缓慢注射的方式静脉给药,或直接注射到透析器的静脉端,该药不适合肌肉注射或按照病人需要铁的总量一次全剂量给药。
(4)在新病人第一次治疗前,应按照推荐的方法先给予一个小剂量进行测试,成人用1-2.5ml(20-50mg)铁,体重>14公斤的儿童用1ml(20mg铁),体重<14公斤的儿童用日剂量的一半(1.5mg/kg)。
(5)应备有心肺复苏设备。如果在给药15分钟后未出现不良反应,继续给予余下的药液。
(6)输液:本品的首选给药方式是滴注(为了减少低血压发生和静脉外的注射危险)。1ml本品最多只能稀释到20ml0.9%w/v生理盐水中,稀释液配好后应立即使用(如:5ml本品最多稀释到100ml0.9%生理盐水中,而25ml本品最多稀释到500ml0.9%w/v生理盐水中)。
(7)药液的滴注速度应为:100mg铁至少滴注15分钟;200mg至少滴住1.5小时;400mg至少滴住2.5小时;500mg至少滴住3.5小时。如果临床需要,本品的0.9%生理盐水的稀释液体积可以小于特定的数量,配成较高浓度的本品药液。然而,滴注的速度必须根据每分钟给予铁的剂量来确定(如:10ml本品=200mg铁应至少30分钟滴完;25ml本品=500mg铁应至少3.5小时滴完)。
(8)为保证药液的稳定,不允许将药液配成更稀的溶液。
(9)静脉注射:本品可不经稀释缓慢静脉注射,推荐速度为每分钟1ml本品(5ml本品至少注射5分钟),每次的最大注射剂量是10ml本品(200mg铁)。静脉注射后,应伸展病人的胳膊。
(10)往透析器里注射:本品可直接注射到透析器的静脉端,情况同前面的静脉注射。
2.用量的计算:
(1)根据下列公式计算总的缺铁量。以此确定每个病人的给药量:总缺铁量[mg]=体重[kg]x(Hb目标值-Hb实际值)[g/l]x0.24+贮存铁量[mg]体重〈35kg:Hb目标值=130g/l贮存铁量=15mg/kg体重:体重〉35kg:Hb目标值=150g/l贮存铁量=500mg/kg体重。
(2)如果总需要量超过了最大单次给药剂量,则应分次给药。如果给药后1-2周观察到血液学参数无变化,则应重新考虑最初的诊断。
(3)计算失血和支持自体捐血的患者铁补充的剂量根据下列公式计算补偿铁缺乏所需要的本品的剂量:如果以知失血量:静脉注释20mg铁(=10ml本品)后将增加血红蛋白相当于1个单位的血(=400ml含有Hb150mg/l),需补充的铁量[mg]=失血单位量x200或所需本品的量[mg]=失血单位量x10,如果Hb值下降:使用前面公式,而且假设贮存铁不需要再储存。补充铁量[mg]=体重[kg]x(Hb目标值-Hb实际值)[g/l]x0.24。
(4)常用剂量:
1)成人和老年人:根据血红蛋白水平每周用药二至三次,每次5-10ml(100-200mg铁),给药频率应不超过每周3次。
2)儿童:根据血红蛋白水平每周用药二至三次,每次每公斤体重0.15ml本品(=3mg铁/公斤体重)。
(5)最大耐受单剂量成人和老年人:
1)注射时:用至少10分钟注射给予本品10ml(200mg铁)。
2)输液时:如果临床需要,给药单剂量可增加到0.35ml本品/公斤体重(=7mg铁/公斤体重),最多不可超过250ml本品(500mg铁),应稀释到500ml0.9%w/v生理盐水中,至少滴住3.5小时,每周一次。

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