注射用硫酸阿奇霉素

尖峰药业

急性咽炎,急性扁桃体炎,肺炎,尿道炎,宫颈炎,急性支气管炎,慢性支气管炎,急性咽炎

1.用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.用于肺炎链球菌、流感杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
3.用于衣原体所致的尿道炎和宫颈炎。
4.用于敏感细菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
5.用于敏感菌所致的皮肤软组织感染。

偶可出现头昏﹑头痛及发热﹑皮疹﹑关节痛等过敏反应，极少见过敏性休克和血管神经性水肿。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少﹑血清氨基转移酶升高。

对红霉素或其它大环内酯类药物过敏者禁用。

有肝功能损害的患者慎用本品。

0.25g*10支

处方药

非医保

否

暂定二年

动物实验显示阿奇霉素对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素是否可分泌至母乳中，哺乳期妇女应用亦须谨慎考虑。

6月以下小儿的剂量及给药方法尚未建立。治疗小于6月的婴儿中耳炎﹑社区获得性肺炎及小于2岁的小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确立。

老人应在专业医师指导下使用。

1.与氨茶碱合用时，应注意监测后者的血药浓度。
2.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
3.与卡马西平﹑地高辛合用，可使卡马西平﹑地高辛血药浓度水平升高。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

阿奇霉素为15元环大环内酯类，即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用，对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差，对流感杆菌及卡他莫拉菌的抗菌作用较红霉素强4～8倍及2～4倍，对少数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属也可具抑菌作用。本品对消化链球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用。

本品在体内分布广泛，在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10～100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰期为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形随尿液排出。

密闭，在阴凉处保存。

1.将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1ml含0.1g的溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间：1mg/ml，滴注3小时；2mg/ml，滴注1小时。
2.治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g／天，治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
3.治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g，以7天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。

本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。