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氨酚待因片(Ⅰ)

来源:青海制药厂有限公司 日期:2018-12-04 18:39:02

  • 批准文号:国药准字H10880011
  • 英文名称:Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅰ)
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:青海西宁
  • 剂型:片剂
  • 规格:扑热息痛0.5g,磷酸可待因8.4mg
  • 生产地址:青海省西宁市城北区祁连路469号
  • 批准日期:2015-07-01
  • 药品本位码:86905956000114
相关疾病

筋膜间隔区综合征,间隔综合征,筋膜间隔区综合症,筋膜间隙综合征,胸骨骨折,舌咽神经痛,舌咽神经痛性抽搐

适应症

本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛﹑骨折﹑中度癌症疼痛﹑骨关节疼痛﹑牙痛﹑头痛﹑神经痛﹑全身痛﹑软组织损伤及痛经等。

不良反应

1.服用常用剂量时,偶有头晕﹑出汗﹑恶心﹑嗜睡等反应,停药后可自行消失。2.本品引起依赖性的倾向较其他类药为弱,但反复给药可产生耐受性,久用有成瘾性。

禁忌

1.对本品过敏者,呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病,尤其是哮喘发作的患者应禁用。2.多痰患者禁用,以防因抑制咳嗽反射,使大量痰液阻塞呼吸道,继发感染而加重病情。

注意事项

1.长期使用后身体可产生一定程度的耐受性。2.不明原因的急腹症、腹泻,应用本品后可能掩盖真相造成误诊,故应慎重。3.下列情况慎用:乙醇中毒、肝病或毒性肝炎,肾功能不全,支气管哮喘,胆结石,颅脑外伤或颅内病变,前列腺肥大等。4.长期大量应用本品时,特别是肝功能异常者,应定期测定肝功能及血象。5.如有必要较长期连续用药时,应遵医嘱。6.参阅对乙酰氨基酚与项下的注意事项。

包装

盒装

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

18个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿,如使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状等。2.本品所含两主药均可自乳汁排出,哺乳期妇女及孕妇应慎用。

儿童用药

7岁以下儿童不宜使用。

老人用药

老年患者慎用。

药物相互作用

1.本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的症状。2.与或其他类药、肌松药合用时,可加重呼吸抑制作用。

药物过量

尚不明确

药物毒理

本品有镇痛作用,并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸为的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为的1/10,但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱类镇痛药。服用本品,有可能出现消化道反应,呼吸抑制很弱,成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用,同时又仍能发挥各自原有的作用。

药代动力学

本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,T1/2约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度<60mg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效,1小时左右血药浓度达峰值,作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢,大部分转化为-6-葡萄糖醛酸,另外约有10%脱甲基而转化为,然后与葡萄糖醛酸结合,代谢物主要经尿排泄。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服:1.成人,1次1~2片,1日3次;中度癌症疼痛1次2片,1日3次。2.7~12岁儿童1次1/2~1片,1日3次(1日不超过2~4片)。

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