盐酸左西替利嗪颗粒
来源:康芝药业股份有限公司 日期:2018-12-11 18:04:46
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- 批准文号:国药准字H20150042
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:海南海口
- 剂型:颗粒剂
- 规格:2.5mg
- 生产地址:海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷三路6号
- 批准日期:2015-05-27
- 药品本位码:86905844000455
- 品牌
康芝
- 适应症
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
- 不良反应
本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
- 禁忌
对本品及其它辅料过敏者禁用。
- 注意事项
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用本品。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
- 包装
2.5mg*12袋
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
否
- 有效期
24个月
- 孕妇及哺乳期妇女用药
妊期及哺乳期妇女禁用本品。
- 儿童用药
2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
- 老人用药
通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。
- 药物相互作用
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
- 药物过量
本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。
- 药物毒理
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小,遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性
- 药代动力学
口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7-1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7-8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。
- 贮藏
密封、干燥处保存。
- 执行标准
国药药品标准YBH01392015
- 用法用量
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次两袋。2-6岁儿童,每日一次,每次一袋。
- 性状
本品为白色或类白色的可溶颗粒;味甜。