当前位置:首页 >> 药品
  • 药品详情

盐酸左西替利嗪颗粒

来源:康芝药业股份有限公司 日期:2018-12-11 18:04:46

  • 批准文号:国药准字H20150042
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:海南海口
  • 剂型:颗粒剂
  • 规格:2.5mg
  • 生产地址:海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷三路6号
  • 批准日期:2015-05-27
  • 药品本位码:86905844000455
品牌

康芝

适应症

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

不良反应

本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

禁忌

对本品及其它辅料过敏者禁用。

注意事项

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用本品。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

包装

2.5mg*12袋

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

孕妇及哺乳期妇女用药

妊期及哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药

2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。

老人用药

通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。

药物相互作用

尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。

药物过量

本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。

药物毒理

本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小,遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性

药代动力学

口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7-1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7-8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。

贮藏

密封、干燥处保存。

执行标准

国药药品标准YBH01392015

用法用量

口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次两袋。2-6岁儿童,每日一次,每次一袋。

性状

本品为白色或类白色的可溶颗粒;味甜。

最新更新