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门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液

来源:湖北康沁药业股份有限公司 日期:2018-12-13 18:19:05

  • 批准文号:国药准字H20068071
  • 英文名称:Lomefloxacin Aspartate and Glucose Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:湖北荆门
  • 剂型:注射剂
  • 规格:100ml:洛美沙星0.2g与葡萄糖5g
  • 生产地址:湖北省荆门高新区迎春大道99号
  • 批准日期:2016-12-27
  • 药品本位码:86901781000152
相关疾病

敏感细菌感染,呼吸道感染,慢性支气管炎急性发作,支气管扩张,急性支气管炎,肺炎,泌尿生殖系统感染,呼吸道感染

适应症

本品适用于敏感细菌引起的下列感染:
1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、急性支气管炎及肺炎等。
2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。
3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血性弧菌所致。

不良反应

1.腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应,可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。
3.过敏反应,皮疹﹑皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
4.少数患者可发生血清氨基转移酶﹑BUN值升高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
5.偶可发生:
(1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识混乱﹑幻觉﹑震颤。
(2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。
(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(4)关节疼痛。
(5)静脉炎。

禁忌

1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇﹑婴幼儿及18岁以下患者禁用。

注意事项

1.肾功能减退者慎用,若使用,应注意监测肾功能并适当调整剂量。
2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。
3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。
4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5.只有在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时,在权衡利弊后小儿才可应用本品。
6.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
7.本品可引起光敏反应,至少在光照后12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
8.当出现光敏反应指征如皮肤灼热﹑发红﹑肿胀﹑水泡﹑皮疹﹑瘙痒﹑皮炎时应停止治疗。
9.本品静滴时间应不少于60分钟。

包装

100ml

类型

处方药

医保

非医保

外用药

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品可透过血胎盘屏障,孕妇禁用。
2.本品也可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

儿童用药

本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。

老人用药

老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。

药物相互作用

1.本品对茶碱类药物和的肝内代谢、体内清除过程影响小。
2.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。
3.丙磺舒可延迟本品的排泄,使平均曲线下面积(AUC)增大63%,平均达峰时间(tmax)延长50%,平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用,应监测凝血酶原时间及其他项目。
5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
6.与合用,可使血药浓度升高,必须监测血药浓度,并调整剂量。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。
2.本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。

药代动力学

1.本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度。
2.血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时。
3.本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。

贮藏

遮光,密闭,在阴凉处保存。

用法用量

静脉滴注,一次0.2g,一日2次。

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