多潘立酮混悬液

消化不良,胃食管反流病,消化不良

用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。
2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子女性化等，但停药后即可恢复正常。

嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。

1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
2.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

OTC甲类

非医保

否

24个月

国产

孕妇用药应权衡利弊，谨慎使用。

儿童必须在成人监护下使用。

尚不明确。

1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。
4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。

1.口服后迅速吸收，血药浓度达峰时间(tmax)为15～30分钟。
2.除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布，特别是在胃和小肠的含量较高。
3.由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢，口服的生物利用度(F)低，仅为13%～17%。
4.多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合，经肝脏代谢形成无活性的代谢产物，主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄，少部分可通过乳汁分泌。5.口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不同半衰期（t1/2b）为7小时。
6.肾功能不全时，半衰期延长。

密闭保存。

本品为胃肠促动力药类非处方药药品。

口服，成人一次10毫升，一日3次，餐前15-30分钟服用。
儿童用量见下表：　　
年龄（岁）　　　体重（公斤）　　　一次用量（毫升）　　　　　　　
1-3　　　　　　　10-15　　　　　　　　3～4　　　　　　　　
4-6　　　　　　　16-21　　　　　　　　5～6　　　　　　　　
7-9　　　　　　　22-27　　　　　　　　7～8　　　
10-12　　　　　　28-32　　　　　　　　9～10
一日次数：一日3次，餐前15-30分钟服用。