康莱特注射液

原发性非小细胞肺癌,原发性肝癌,中晚期肺癌,肺癌

本品益气养阴，消痈散结，适用于不用手术的气阴两虚，脾胃湿团型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌，配合放﹑化疗有一定的增效作用，对中晚期肺癌患者具有一定的抗恶病原和止痛作用.

临术偶见脂过敏现象，如寒颤﹑发热﹑轻度恶心，使用3-5天后此症状大多自然消失而适应，偶见轻度静脉炎。

在脂病代谢严重失调的(急性休克﹑急性胰腺炎﹑病理性高脂血症﹑脂性肾病变等患者)禁用，孕妇禁用。

1.如偶有患者出现脂过敏现象可对症处理，并酌情停止使用。
2.本品不宜加入其他药物混合使用。
3.静脉注射时应小心，防止渗漏血管外而引起刺激疼痛，冬季可用。0℃温水预热，以免除物理性性刺激。
4.使用本品应使用一次性输液器(带终端滤器)。
5.如发现本品油﹑水分层(乳析)现象，严禁静脉使用。
6.如有轻度静脉炎出现，可在注射本品前或后适量(50ml-100ml)输注0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液。

100ml:10g.

处方药

医保乙类

否

18个月

国产

孕妇禁用。

尚不明确

尚不明确

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

动物实验结果表明：本品对多种移植性肿瘤及人体癌细胞移植于裸鼠的癌体均有较明显的抑癌作用，其具有一定的免疫功能增强作用，另外还有一定的镇痛效应。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

密封、遮光，置阴凉处，防止冻结受热。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-301（Z-038）-2006Z

缓慢经脉滴注200ml，每日1次，21天为一疗程，间隔3-5天，可进行下一疗程，联合放、化疗时可酌减剂量，首次使用滴注速度应缓慢，开始10分钟滴注速度应为20滴分，20分钟之后可持续增加，30分钟之后可控制在30-60滴分。

本品为水包油型白色乳状液体。