劳拉西泮片

疑病症,疑病性神经症,神经官能性表皮剥脱,神经官能症性表皮剥脱,神经性表皮剥蚀,恐缩症,缩阳症

适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张，通常不需要抗焦虑药的治疗。
劳拉长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。

镇静、眩晕、虚弱、步态不稳，少见定向障碍、抑郁、胃肠道症状、头痛、睡眠紊乱、激越、皮肤症状、眼功能紊乱。

对本品及苯二氮卓类药物过敏者、急性闭角型青光眼患者禁用。

本品按二类精神药品管理。严重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能驾车或操作机械。

0.5mg

否

24个月

国产

劳拉及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物，婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。

人乳汁中可检测到劳拉两泮，因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险，否则哺乳期妇女不应服用劳拉两泮。

已有哺乳母亲服用苯二氮卓类药物而出现新生儿镇静和哺乳不能的现象。

12岁以下儿童应用劳拉两泮的安全性和有效性还未确立。

临床研究结果通常不足以确定是否65岁及以上的老年人与年轻个体对药物的反应不同，但足，可观察到随着年龄的增加镇静和步态不稳的发生增多。

年龄似乎对劳拉两泮的药代动力学没有显著影响。

老年患者，通常肝肾功能有所降低。可能对药物更敏感（如镇静作用）。
因此老年患者的剂量选择麻谨慎，较低剂最可能已经足够。

勿与剂、巴比妥类及酒精合用。与吩噻嗪类、单胺氧化酶抑制剂或其他抑制剂合用会造成中枢神经系统抑制。慎与东莨菪碱合用。

在药品上市后的应用中，劳拉的过量应用主要发生在与酒精和/或其它药物的联合用药情况。因此，在处理药物过量时应始终谨记患者可能在同时服用多种药物。
苯二氮卓类药物的过量症状通常表现在对中枢神经系统不同程度的抑制上，从嗜睡到昏迷。轻度症状包括嗜睡，思维混乱和自相矛盾的反应、构音障碍和昏睡。更严重的症状特别是与其他的药品或酒精同时服用时，症状可能包含运动失调，张力减退，低血压，心血管系统抑制、呼吸抑制、催眠状态，1-3度昏迷和死亡。

对过最的处理推荐常规的支持疗法和对症治疗：监测患者的生命体征和对患者进行密切观察。当有抽吸危险时，不推荐应用催吐治疗。如果给药后不久或有症状的患者，可采用洗胃疗法。服用活性炭也可能减少药物的吸收。低血压，尽管不太可能发生，通常用酒石酸去甲肾上腺素注射剂进行治疗。劳拉的可透析性差。劳拉的非活性代谢产物葡萄糖醛酸劳拉两泮可能具有较高的可透析性。

苯二氮卓拈抗剂氟马两尼可以作为住院患者苯二氮卓类药物过量治疗时的辅助措施，而非作为替代。处方者应该考虑到氟马西尼治疗相关的癫痫发作的危险性，特别是对于长期使用苯二氮卓类药物的患者和环类抗抑郁药过量使用时。应用氟马西尼前应参考完整的氟马西尼说明书。

临床研究显示，健康志愿者单次服用高剂量劳拉，有中枢镇静作用，对呼吸和心血管系统未见影响。

本品口服易吸收，2小时血药浓度达峰值。T1/2为10～20小时。在体内与葡萄糖醛酸结合而代谢灭活。主要经肾脏排泄。本品对焦虑有关的失常提供有效的精神安定，其用量远较其他苯二氮卓类化合物为少。本品同时可解除因焦虑与紧张引起的失眠，并帮助恢复正常的睡眠。

25℃以下避光保存。

JM20040003

成人每次1-2mg，每天2-3次。年老或体弱者减少用量。

本品为白色至类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。