人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
来源：北京万泰生物药业股份有限公司 日期：2018-12-14 17:34:27
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- 批准文号：国药准字S20000024
- 产品类别：生物制品
- 所在地区：北京
- 剂型：体外诊断试剂
- 规格：48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒
- 生产地址：北京市昌平区科学园路31号
- 批准日期：2014-10-31
- 药品本位码：86900178000164；86900178000225；86900178000201
- 药品本位码备注：86900178000164[480人份/盒]；86900178000225[48人份/盒]；86900178000201[96人份/盒]