孩子成长的每一步都得到了一家人的关注，包括什么时候开始学说话，学走路，而如果一个2岁半的小儿除了爸爸妈妈，再不会别的词语，家长就要重视起来了，有的家长会觉得小儿言语发育延迟跟营养不良有关吗？是MPS2吗？

都知道越小的时候语言能力越强，从宝宝会自己发出简单的音节开始，他就会开始模仿大人。一般一岁左右可以说一些简单的词语了，2岁左右可以说一些简单的句子。与同龄儿相比，有些孩子语言发育迟缓，有些则发音不清晰，对此不少家长认为，孩子说话有早有晚，老人们常说“贵人语迟”，没有必要过分关心，因而对这些孩子不予注意。

小儿的语言学习有一个基本过程，如1周岁以内孩子的发音一般是无意识或仅有简单的单音，1~3岁后就能比较明确地表达自己的意愿和要求了。如果3岁时孩子的发音仍不清晰，甚至别人听不懂，那就有问题了。这个时候就需要家长观察孩子是不是还有以下的一些异常表现：

耳鼻喉：反复耳部感染（>4次/年）频繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困难、不断流鼻涕、经常咳嗽感冒、钉状牙、牙齿排列稀疏、听力障碍；

外貌：头形偏大、特殊面容（额头突出、宽鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（仅适用于年龄4岁以上患儿）；

行为：存在多动、固执、攻击性表现；

运动：运动障碍；

心脏：存在心脏杂音或有心脏瓣膜性疾病；

神经：存在认知功能下降或癫痫发作表现；

关节及手术史：存在关节僵硬，手指弯曲（爪形手），有频繁的手术史，如腕管松懈术、疝气修补术、鼓膜造孔术、腺样体切除术、扁桃体切除术。

如果孩子伴有上述的一些异常表现，那么要高度怀疑是罕见病MPS2，黏多糖贮积症2型导致的，建议就近到三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊，酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。黏多糖贮积症2型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病，因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖（糖胺聚糖）的酶，黏多糖在体内不断累积，导致身体多个系统都出现异常表现。黏多糖贮积症Ⅱ型的标准治疗是酶替代治疗，患者确诊后，宜尽早开始酶替代治疗，早期酶替代治疗可减缓疾病进展，改善患者预后。

通过上述的讲解，相信大家对于“小儿言语发育延迟跟营养不良有关吗，是MPS2吗”都有所了解了，在孩子开始学习说话的问题上，家长切记要急于求成，要耐心做示范，并鼓励孩子模仿正确发音，如果在这个过程中发现孩子出现其他异常要及时就医。